最新上市的糖尿病新药

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信达生物:玛仕度肽治疗2型糖尿病新药上市申请获国家药监局受理8月1日,信达生物制药集团宣布,胰高血糖素样肽-1受体/胰高血糖素受体双重激动剂玛仕度肽的第二项新药上市申请已获中国国家药品监督管理局药品审评中心受理,用于成人2型糖尿病患者的血糖控制。本文源自金融界AI电报

以岭药业:已上市治疗2型糖尿病的专利新药津力达颗粒金融界10月11日消息,以岭药业在互动平台表示,公司目前已上市治疗2型糖尿病的专利新药-津力达颗粒是国家医保目录乙类、国家基本药物目录品种,药效实验证实其具有保护胰岛β细胞、改善胰岛微循环,抗氧化应激、调节血糖调节激素、调节糖脂代谢紊乱等作用,同时还可改善胰岛素...

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...:国家药品监督管理局受理玛仕度肽治疗2型糖尿病的新药上市申请智通财经APP讯,信达生物(01801)发布公告,中国国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)已经正式受理胰高血糖素样肽-1受体(GLP-1R)/胰高血糖素受体(GCGR)双重激动剂玛仕度肽(研发代号:IBI362)的第二项新药上市申请(NDA),用于成人2型糖尿病患者(T2D)的血糖控制。本次N...

(=｀′=) 港股异动|信达生物(01801)再涨超5% 玛仕度肽治疗2型糖尿病新药上市...的第二项新药上市申请(NDA),用于成人2型糖尿病患者(T2D)的血糖控制。此外,信达生物与圣因生物联合公布,靶向血管紧张素原(AGT)siRNA药物IBI3016的首次人体临床一期研究,已完成首例受试者给药。该药物主要用于治疗高血压,2023年12月信达生物与圣因生物达成战略合作,将共同...

...再涨超5% 玛仕度肽治疗2型糖尿病新药上市申请获国家药监局受理的第二项新药上市申请(NDA),用于成人2型糖尿病患者(T2D)的血糖控制。此外,信达生物与圣因生物联合公布,靶向血管紧张素原(AGT)siRNA药物IBI3016的首次人体临床一期研究,已完成首例受试者给药。该药物主要用于治疗高血压,2023年12月信达生物与圣因生物达成战略合作,将共同...

以岭药业:2023年研发支出9.35亿元,治疗糖尿病视网膜病变新药获批上市金融界4月28日消息,以岭药业披露投资者关系活动记录表显示,2023年,公司研发支出9.35亿元,研发产出成果继续显现。其中,治疗糖尿病视网膜病变的新药“通络明目胶囊”获批上市、治疗持续性变应性鼻炎的“芪防鼻通片”报产获CDE受理,治疗慢性胆囊炎的“柴黄利胆胶囊”完成临...

...四环医药(00460)涨超5% 附属治疗糖尿病新药获国家药监局上市批准获国家药品监督管理局上市批准,用于治疗2型糖尿病。据悉,这是国内第二个获批上市的自主研发的SGLT-2抑制剂创新药,标志着惠升生物在糖尿病治疗领域创新药研发方面取得了突破性进展。临床III期研究数据显示,加格列净不仅具有显著的降糖疗效(糖化血红蛋白的下降较基线最多达1...

四环医药(00460)涨超5% 附属治疗糖尿病新药获国家药监局上市批准获国家药品监督管理局上市批准,用于治疗2型糖尿病。据悉,这是国内第二个获批上市的自主研发的SGLT-2抑制剂创新药,标志着惠升生物在糖尿病治疗领域创新药研发方面取得了突破性进展。临床III期研究数据显示,加格列净不仅具有显著的降糖疗效(糖化血红蛋白的下降较基线最多达1...

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╯▂╰ ...| 四环医药(00460)涨超5% 附属治疗糖尿病新药获国家药监局上市批准获国家药品监督管理局上市批准,用于治疗2型糖尿病。据悉,这是国内第二个获批上市的自主研发的SGLT-2抑制剂创新药,标志着惠升生物在糖尿病治疗领域创新药研发方面取得了突破性进展。临床III期研究数据显示,加格列净不仅具有显著的降糖疗效(糖化血红蛋白的下降较基线最多达1...

o(╯□╰)o 我国第一个天然药物1.1类新药批准上市 两岸合作研发的糖尿病足溃疡...由两岸药企携手合作研发、治疗糖尿病足部伤口溃疡的新药香雷糖足膏,2023年11月9日获得国家药品监督管理局药品上市许可。“速必一®”香雷糖足膏研发期长达15年,由台湾合一生技股份有限公司与上海海和药物研究开发股份有限公司携手合作研发。合一生技创办人路孔明表示,糖...